羊城晚报：疫苗封存易，疑虑化解难

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　　□燕农

　　昨日报载，湖南两名婴儿在接种深圳康泰公司生产的乙肝疫苗后死亡，引起各方关注。食药监总局下发通知，要求同批号产品销往地的湖南、广东、贵州三省暂停使用。广东购进的相关批次疫苗，被使用的190支未接到不良反应报告，剩余库存均已被封存。涉事企业回应，暂不能确定疫苗与死亡有直接关系，其他批次产品仍在正常使用。

　　在接连经历了几年前山西“高温暴露”疫苗风波以及江苏狂犬病假疫苗事件后，疫苗在公众心目中的安全感曾一度急剧下跌。虽说前述事件渐渐淡出公众视野，但心中的阴霾显然还没有完全退去。这种情形下，如何处理此次的“疫苗事件”，考验着食药监和地方疾控部门以及涉事企业的危机处置与公关能力。

　　某些批次的疫苗涉嫌了不良反应事件，停用、封存并展开调查显然十分必要。涉事企业也比较坦承，一方面等待专家组做出调查结论，一方面自身也进行了更多项的安全性试验，希望尽快查明原因。但在我们目前处置“问题疫苗”的习惯性语境中，包括企业和疾控部门在内的一种论调却值得商榷——“其他批次产品仍在正常使用，希望市民放心，”即使事实的确如此。

　　人们总希望疫苗是“完美”的——既能保护所有接种者，又不会产生任何副作用。然而，世界卫生组织对预防接种不良事件进行总结时写道：“现实总非完美”。正因此，世界各国在疫苗接种上都努力向公众传递正确的声音，以防“疫苗犹豫”发展成“疫苗抵制”，造成疫情在未来几年后集中爆发，譬如英国今年爆发的麻疹疫情，就可以追溯至十年前的“疫苗抵制”。

　　但是，在发生“现实总非完美”的事件后，国外一般会审慎有余，而不是再笼统强调“放心”之类的“正确声音”。还拿英国举例，2009年出现首例注射宫颈癌疫苗死亡案例，在不能确信死因与疫苗注射有关的阶段，英国卫生部门暂停了这项国民接种计划。这种暂停是整体暂停，而非暂停某个批次疫苗的使用。事实上，暂停是为了打消民众的“疫苗犹豫”，等待调查结果重建疫苗信心。以此来看，身处漩涡之中仅凭一句“希望市民放心”的表态，恐怕未必能化解市民揪心的“疫苗犹豫”，有关部门和涉事企业不妨再做得彻底一些。

　　延伸一步看，很多国家对疫苗生产、存储、运输、监测和使用的监管，要比药品严格得多。譬如，在英国只有7家生产商获得卫生部门的疫苗生产资质，政府部门直接负责疫苗的安全性；在德国运输疫苗要动用类似于运输“生化武器”的装备——“疫苗冷链”；在加拿大，一旦疫苗出现质量问题，则可通过医疗数据库准确、迅速地全部召回。

　　比诸于此，不能不说我们在疫苗安全链的监管上，仍有改进的空间。在体制的源头上，倘若市场放得太开，监管力量又跟不上，让纯市场主体去承担公共安全责任，民众对疫苗就难免不放心。所以，化解流布于民间的“疫苗犹豫”，除了严谨调查与处置个案之外，还需要在疫苗安全链的体制上有所调整。